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Pall Medical将于 2026年4月9日—12日 在上海国家会展中心参展 第93届中国国际医疗器械博览会（CMEF） 诚邀您莅临展台，期待与您相见！

随着IVD行业不断向自动化、规模化发展，过滤在研发、QC以及生产环节中的重要性日益凸显。在即将到来的2026 CACLP上，Cytiva在4号馆2012号展位，将围绕IVD企业真实应用场景，展示覆盖研发到生产的实验室过滤解决方案。

在上期文章中，详细描述了层析实验前准备的完整流程，「手把手带你做实验」第二期，我们将以Superose 6 Increase 10/300层析柱为例，继续拆解分子筛层析的手动操作和方法设置，轻松搞定分子筛层析实验的操作过程，得到更好的层析结果。

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2025年，FDA旗下药物评价与研究中心（CDER） 46种在美国获得批准上市上市的新药，其中34种为新分子实体（NMEs），12种为生物制品，这一数据彰显了全球新药研发的创新能力，虽然这次获批数量使得5年平均获批量略有下降，但批准数量仍远高于自1993年以来每年36种新药历史平均水平。 Biacore团队通过检索公开资料，从今年FDA获批的药物中挑选出一些具有代表性的药物细致探究Biacore技术在新药研发及申报中所扮演的催化剂角色。

2025年，FDA旗下药物评价与研究中心（CDER） 46种在美国获得批准上市上市的新药，其中34种为新分子实体（NMEs），12种为生物制品，这一数据彰显了全球新药研发的创新能力，虽然这次获批数量使得5年平均获批量略有下降，但批准数量仍远高于自1993年以来每年36种新药历史平均水平。 Biacore团队通过检索公开资料，从今年FDA获批的药物中挑选出一些具有代表性的药物细致探究Biacore技术在新药研发及申报中所扮演的催化剂角色。

2025年，FDA旗下药物评价与研究中心（CDER） 46种在美国获得批准上市上市的新药，其中34种为新分子实体（NMEs），12种为生物制品，这一数据彰显了全球新药研发的创新能力，虽然这次获批数量使得5年平均获批量略有下降，但批准数量仍远高于自1993年以来每年36种新药历史平均水平。 Biacore团队通过检索公开资料，从今年FDA获批的药物中挑选出一些具有代表性的药物细致探究Biacore技术在新药研发及申报中所扮演的催化剂角色。

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