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文献速递丨MabSelect VL用于双抗/三抗纯化及两步法工艺

一次安全的输液、一口洁净的呼吸、一款可靠的药物背后，都指向同一个至关重要的核心——过滤。它静默无声，却时刻守护生命安全。

MabSelect VL之于双抗纯化的机理浅析

AI与先进建模的引入，并非替代实验，而是辅助我们在高维、不完全可观测的系统中更有效地理解、预测和决策。

最近，从AI驱动药物发现到生物大分子筛选加速，“高通量”已经成为生命科学领域的核心关键词之一。 样本更多、节奏更快、数据要求更高——但你的“前处理效率”，跟得上吗？

切向流过滤（TFF）到底解决了传统离心/沉淀的哪些问题？ 慢病毒纯化中，滴度、背景值、转导效率如何同时兼顾？ 在 VLP、AAV等体系里，TFF应该怎么用才“真的有效”？ 实验室阶段，是否有不依赖大规模设备的TFF方案？

在前期的「过滤千问」活动中，我们在微信公众号、小红书以及Cytiva实验室用户群中，收到了大量来自一线实验室老师的过滤相关提问。 本期推文将围绕大家反复提到的实验室过滤经典问题进行集中解答。整个答疑内容将分为上下两期呈现，本篇主要聚焦于实验室过滤中使用频率极高、同时也最容易产生困惑的一个应用场景——超滤。

侧向层析技术（LFAs）凭借操作简便、成本低廉、结果快速等核心优势，已成为在即时检测（POCT）领域广泛应用的分析平台之一。

在2026年的今天，选择商品化的亲和填料变得很方便，比如抗体亲和的Protein A/Protein L、标签亲和的Ni Sepharose、GST捕获填料等。 但这些产品解决的是通用标签或通用识别问题。而真正头疼的，往往是那些“没有标准答案”的课题：没有标签的天然蛋白、特定抗原、多抗血清、自制抗体、功能肽、小分子探针、糖类配基、需要固定化的酶…… 这个时候，一种适配广泛的解法应运而生：预活化填料。预活化填料的价值就在于：它让我们能够自主定义亲和关系。

纯化避坑！层析「神器」助你不翻车

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生物分子的纯化通常涉及多个层析步骤，同时每个层析步骤之间往往需要各种中间处理过程，如换液、再上样等，这些过程往往需要手动操作，重复性强但非常耗时耗力，且容易出现人为误差和样品损失。 为了简化和加速下游蛋白纯化过程，可使用全自动多步纯化方案更灵活更高效的提升实验室蛋白纯化效率。ÄKTA go、ÄKTA pure和ÄKTA avant可以通过个性化定制配置，依托Peak to Loop+Reinject counted volume功能实现全自动多步串联纯化。

Cytiva作为全球生命科学解决方案的先行者，在蛋白纯化领域拥有60余年的技术积淀，纯化解决方案广泛应用于基础研究、工艺开发及规模化生产。为了助力科研工作者更高效、系统地开展纯化实验，中文层析原理手册正式上线！ 无论你是刚入门的科研新手，还是经验丰富的实验达人，都能从中获得清晰的原理解析与实用的实验指导，真正做到事半功倍，轻松搞定层析纯化。

在上期文章中，详细描述了分子筛层析的完整手动操作和方法设置流程，本期文章以HiTrap Capto Q, 1 mL层析柱为例，继续详解离子交换层析首次实验的手动操作和方法设置，轻松完成离子交换层析实验的操作过程，得到更稳定的分离结果。

生物分子间的相互作用是理解生命活动的基础，实际体系也往往涉及多分子的竞争或协同作用。在药物研发中，还可通过判断分子间是否存在竞争关系，明确其是否结合于相同或重叠位点，从而揭示其作用机制。 随着SPR技术的发展，基于Biacore分子互作检测平台的竞争实验已形成从Sample mix、Buffer mix到Dual与A-B-A injection的一整套成熟且灵活的设计体系，今天，Cytiva汇总了以上各类型的Biacore竞争实验设计方案，供大家参考。

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Cytiva工业级层析填料历史悠久，一直以稳健、一致的放大性著称。几十年来，我们对于填料的结构与性质进行着不断的优化，越来越多能够适应现代化高效率高通量生产的填料基球得以上市。

在生产上，越来越多和压力有关的问题频繁发生：层析柱超压，柱床塌陷，柱床出现裂缝……给生产带来很大的麻烦——这些一旦发生，不仅会导致生产停滞、 填料损失，甚至发生工艺变更等，还需要耗费大量的精力进行原因调查、重新装柱等动作。因此，通过实验测定层析柱的压力流速曲线，详细全面的研究自行装填的层析柱的压力流速性质很重要！很重要！很重要！但是以往却被实验人员严重低估。

动物血清是生物制药和细胞培养中的关键原料，但可能携带病毒或支原体等污染物。作为一种高效的病毒灭活与病原体清除手段，动物血清伽马辐照是一项关键的安全控制工艺，可有效灭活多种病毒并符合国际法规要求，是确保血清安全性的核心工艺。其核心在于通过适宜剂量（通常25–40 kGy）实现病原体清除，同时保持血清成分和细胞培养性能不受显著影响。 由于血清密度高、需保持深冷状态且工艺复杂，辐照处理需严格的剂量控制、冷链管理与专业设备支持，选择具备合规能力的服务商尤为重要。