手动除菌过滤系统

手动除菌过滤系统的设计符合欧盟 GMP 附录 1：无菌药品 生产的要求。除了对药品进行除菌过滤外，它还可以对除菌级过 滤器进行使用前灭菌后的完整性测试 (PUPSIT)，这对污染控制策 略至关重要。凭借数十年的 PUPSIT 设计经验，提供 PUPSIT 解决 方案包括标准化硬件和耗材，可实现安装的一致性并提高测试的 灵活性。Cytiva 提供的手动除菌过滤系统可降低安装错误的风险， 缩短实施时间，让您轻松、放心地满足欧盟 GMP 附录 1 的要求。